（二）等电聚焦电泳纯化的基本操作

早期的等电聚焦电泳常用柱状电泳，目前已被平板电泳所替代，且有市售预制胶，但价格较高。自行制备流程见实验流程8-1。两性电解质载体Ampholine有不同的pH范围，需要根据欲分离的目的蛋白的性质正确选用。载体两性电解质浓度过低可导致不均等的pH梯度，若凝胶碱性部分pH梯度丢失，可在阳极区产生蛋白条带纹理漂移。可以补充pH 9～11的载体两性电解质。功率25W电泳，约10分钟后，暂停电泳，取下纸片，继续电泳约30分钟，待电流达4mA以下，停止电泳。取出塑料片，将胶放入固定液（10%三氯醋酸，1%磺基水杨酸） ......