[速览]1.人类房颤的易感基因座

人类10号染色体10q22 - q24区域：1997年，Brugada等对一个呈常染色体显性遗传的家族性房颤家系进行了遗传鉴定，该家系有3代共26名成员，其中10名患有房颤。由此第一次揭示了家族性房颤为单基因病的可能性，并在世界上率先定位了第一个房颤易感基因座，为房颤致病基因的发现奠定了基础。2003年，Darbar等在对四个多代的家族性房颤家系进行连锁分析时发现，这四个家系房颤的发生与先前Brugada等所发现的致病基因座10q22 - q24无连锁关系，确定房颤的发生至少有2个以上的致病基因，提示家族 ......