血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括血友病甲即因子Ⅷ缺乏症,血友病乙即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症和血友病丙即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。血友病丙属常染色体不完全性隐性遗传,症状轻微,两性均可发病。疾病确诊后应向家长讲解引起血友病的遗传知识及发病规律,宣传筛查基因携带者的重要性,做好优生优育工作,及时进行产前检查,如确定胎儿为血友病者,应及时终止妊娠。4 ﹒指导家长应定时到医院检查凝血因子情况,必要时应予输注相应的凝血因子。 ......