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[护理]第六节 血 友 病

血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括血友病甲即因子Ⅷ缺乏症,血友病乙即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症和血友病丙即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。血友病丙属常染色体不完全性隐性遗传,症状轻微,两性均可发病。疾病确诊后应向家长讲解引起血友病的遗传知识及发病规律,宣传筛查基因携带者的重要性,做好优生优育工作,及时进行产前检查,如确定胎儿为血友病者,应及时终止妊娠。4 ﹒指导家长应定时到医院检查凝血因子情况,必要时应予输注相应的凝血因子。 ......

——《实用儿科护理》
书名:《实用儿科护理》
栏目:实用儿科护理 > 第四篇 儿内科疾病护理 > 第六章 血液系统疾病
作者:赵正言
参编:李忠丽,张玉兰,张艳红,章湘文,吕华
页码:329-330
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-03-01
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