先天性肥厚性幽门狭窄是较为常见的胃肠道畸形,发生率为1%~3%,1912年Ramstedt发展了幽门肌层切开,切口不缝合,幽门黏膜由浆肌层切口向外膨出,扩大了内腔解除梗阻,使目前基本无手术死亡。本术式操作简单,但初学者易发生十二指肠黏膜损伤,故术中黏膜膨出后,将胃内气体挤入十二指肠,如有气体或渗液,表示黏膜穿孔,应用5‐0无损伤线修补,再用小片幽门肌瓣膜或大网膜覆盖缝合。强调只有当水、电解质紊乱,酸碱失衡得到纠正,低蛋白和营养情况有了改善后始能进行手术是必要的。 ......