测定原理:以合成的AT‐1受体细胞外第二环165~191位氨基酸功能表位肽段作抗原,建立测定血清抗AT‐1受体自身抗体的间接酶联免疫吸附试验,应用该法可测定血清抗AT‐1受体自身抗体阳性率和滴度。2.10%牛血清白蛋白。191)氨基酸序列,用PSSN‐8型多肽自动合成仪,采用固相多肽合成法合成肽,高压液相色谱分析合成肽的纯度为95%。2 ﹒测定步骤:包被:将合成的AT‐1受体特异性抗原多肽,加入0.05mmol/L碳酸盐缓冲液溶解,并包被于微量滴定板上,每孔终浓度为1 μ g,置4℃下吸附18h后,用洗液 ......