现已明确,听神经瘤起源于前庭神经穿蛛网膜进入内听道的Obersteiner‐Redlich区远端部分(Talov,1980)。NF 2型听神经瘤有其明确的显形遗传的生殖细胞基因异常(NF 2基因失活或变异),而就大多数以体细胞基因突变为特征的单发性听神经瘤而言,其病因学还未能完全阐明。报告1例曾患脑膜炎继发迷路炎,一年后死于肝衰的儿童,尸检中发现了中间神经(singular nerve)肿瘤具有前庭雪旺细胞瘤的组织特征,其瘤巢靠近前庭及Scarpa神经节,作者认为炎性创伤可能对某些听神经瘤的发生有着病因学 ......