炎症细胞因子,特别是TNF‐α、IL‐1 β,在缺血性脑损伤中具有重要作用。采用TNF‐α合成抑制剂如咯利普兰(rolipram)、咪唑吡啶(pyridinylimidazole)或TNF‐α抗体,IL‐1拮抗剂锌卟啉(Zn PP),IL‐1受体抗体等,皆可减少白细胞在缺血区浸润,减轻脑水肿,减少神经元坏死及梗死容积。其机制可能是与上述治疗降低了ICAM‐1的表达,减少了IL‐8等细胞因子的分泌,使中性粒细胞向缺血区浸润及聚集减少有关。虽然抗ICAM‐1抗体治疗动物脑梗死有效,但在人类脑梗死的治疗中并未获 ......