本实验基于下述反应:经60分钟反应后,加入2,4‐二硝基苯肼溶液终止反应,并分别与草酰乙酸和α‐酮戊二酸这两种α‐酮酸生成2,4‐二硝基苯腙。在碱性条件下,两种苯腙的吸光度曲线在500~520n m处差异最大,草酰乙酸生成的苯腙吸光度显著大于α‐酮戊二酸生成的苯腙,据此测定AST活力。本方法的缺点为标本AST活性高时,草酰乙酸对AST显示反馈抑制,使测定结果偏低。但酮血症中草酰乙酸和β‐羟丁酸,因同时设有对照管,不会引起测定结果假性增高。 ......