有家族史的CM是一种常染色体显性遗传病。发病基因定位在第7对常染色体的长臂上。Rigamonti等发现,多发的脑CM约有73%的家族发病史,而散发的病例仅10%~15%有家族发病史。Zabramski等报道了6个有CM家族史的家族。这些家族中有31人患有CM,其中的21人进行了临床和影像学随访。这些患者影像检查中,共发现128个CM,在平均随访的2.2年时间里,5个病变大小有所改变,13个病变改。这个观察阐明了这类患者的发病率,提供了自然病史,提示对这类患者需要进行严密的影像学和临床症状的随访。 ......