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[发病机制]四、易感基因与肿瘤的遗传

家族性乳腺癌与遗传易感基因的突变有密切关系,目前已经证实,家族性乳腺癌(尤其是早发性乳腺癌)的发生与17号染色体BRCA1和13号染色体长臂BRCA2以及8号染色体短臂上的基因缺失有关。它们编码的产物参与了肿瘤生长的抑制过程,基因突变后其编码的蛋白产物会发生截断性突变,从而失去肿瘤抑制功能。从现有的研究资料分析看,BRCA1和BRCA2基因与DNA的损伤后修复有关。这些新近的研究表明肺癌的遗传易感性与代谢酶基因、DNA修复酶基因的多态或缺陷密切相关。 ......

——《肿瘤学》
书名:《肿瘤学》
栏目:肿瘤学 > 第二章 肿瘤多因素多步骤发病机制 > 第四节 遗传因素
作者:曾益新
参编:吕有勇,朱明华,陈国强,龚建平,郭朱明
页码:25
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-10-01
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