低血磷性抗维生素D佝偻病( vitamin D-resistant hypophosphatemic rickets ) ,又称家族性低血磷酸盐性抗维生素D佝偻病( familial hypophosphatemia ) ,属于X连锁显性遗传,发病率约1 ∶ 25 000 。主要特点是近端肾小管及肠道对磷重吸收障碍,大量磷从尿中排出,使血磷降低,一般在0.65 ~ 0.97mmol/L ( 2 ~ 3mg/dl )之间,钙磷乘积< 30 ,以致骨质不易钙化,并引起低钙血症、继发性甲状旁腺功能亢进,造成佝偻 ......