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[概述]第十二节 肌营养不良症

肌营养不良症是一组病因不明的遗传性家族性疾病。表现为骨骼肌进行性、退行性改变,肌肉萎缩无力。根据发病年龄、遗传方式、受累肌群及预后情况,可分为以下不同类型:假性肥大型(Duchenne型)、良性(Becker型)、肢带型、面肩肱型、远端型、眼肌型、眼咽肌型和先天性等。现选择一些累及上肢肌肉的类型阐述。从1973~1993年治疗了16例先天性肌营养不良伴肘关节挛缩的儿童, 22只肘行关节挛缩松解,其中5只肘松解同时还行肱三头肌腱转位重建屈肘功能。第二期行背阔肌皮瓣重建主动屈肘功能,先左肘后右肘,术后双肘主动 ......

——《肘关节外科学》
书名:《肘关节外科学》
栏目:肘关节外科学 > 第二十五章 肘部其他慢性疾患
作者:毛宾尧 庞清江
参编:戴鮨戎,邓廉夫,杨迪生,余楠生,李新春
页码:588-590
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-11-01
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