[速览]第四节 重症肌无力

重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经肌肉接头处的传递障碍所致的自身免疫性病。主要表现为部分或全身骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重，休息后减轻和晨轻暮重等特点。肌无力危象和胆碱能危象:重症肌无力危象是指患儿本身病情加重或治疗不当引起呼吸肌无力所致的严重呼吸功能不全,此种危象患儿常有反复感染、低钠血症、脱水酸中毒或不规则用药史，应及时抢救。特征的临床表现为出现交叉性麻痹，如中脑病变多，表现为病变侧动眼神经麻痹，脑桥病变，可表现为病变侧眼球外展及面肌麻痹，同侧面部 ......