苯巴比妥蛋白结合率低,脂溶性高,可迅速通过血-脑脊液屏障。高脂溶性与低蛋白结合率使其在机体分布广泛。有关苯巴比妥的药代动力学的研究很多,主要是在治疗剂量下研究苯巴比妥的药代动力学,生物利用度的研究,如不同剂型的药物比较其吸收半衰期、消除半衰期、 Tmax 、 Cmax 。生物检材中苯巴比妥有两个非对映体苯巴比妥1A和苯巴比妥1B ,在室温条件下,腐败分解成碳酰胺苯巴比妥2A和2B ,再脱羧基成3A和3B 。由此可见: - 20 ℃是保存苯巴比妥检材最好的条件,所得分解动力学参数和方程与前期中毒检材分解动力 ......