郎罕细胞性组织细胞增生症(Langerhan ’ s celhistiocytosis)为组织细胞增生症Ⅰ型。因其共同病理特点为郎罕组织细胞浸润,故重新命名为郎格罕细胞性组织细胞增多症(Langerhans cel histiocytosis),郎格罕细胞组织细胞为一种正常的抗原提呈细胞,但对抗原刺激呈失控性反应。根据发病年龄,病变范围和临床表现,将此类疾病分为三种亚型,包括勒‐雪综合征(Letterer‐Siwe syndrome),韩‐薛‐柯综合征(Hand‐Schuller‐Christian sy ......