[文献资料]二、血液制品的监管

因血液和血液制品的特殊性，为了保证医疗单位用血的安全性，我国制定了相关的法律法规，如《医疗机构临床用血管理办法》 《临床输血技术规范》 《血液制品临床应用指导原则》等。根据这些规定，医疗机构对血液和血液制品的监管措施如下:全血及血液成分的监管。遵循不良反应可疑即报的原则，并注意血液制品中的防腐剂、稳定剂等辅料的不良反应或潜在风险，如血浆蛋白制品中含有硫柳汞，稳定剂对血浆源医药产品质量产生影响等。 ......