由于人类基因组研究不断发展,各种离子通道的编码基因和它们在染色体上的定位,就必然是研究的课题。而寻找由基因突变引起的通道分子结构异常,所导致的心律失常的发生机制,就成为解决临床上遗传性心脏猝死的关键。这也就阐明了以往机制不明的遗传性严重心律失常的病因。 ......