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[病因学]二、遗 传 学

21-羟化酶基因位于6P21.3中的HLA组织相容性复合体内，有两个源于遗传复本的高度同源21-羟化酶基因：一个活化基因CYP21A2（CYP21B）和一个非活化的假基因CYP21A1P（CYP21A、CYP21P）。一些研究显示，变异的基因型与临床表型高度相符合。 ......

——《妇幼泌尿外科学》
书名：《妇幼泌尿外科学》
栏目：妇幼泌尿外科学 > 第十章 小儿生殖系畸形 > 第四节 先天性肾上腺增生症（21-羟化酶缺乏）
作者：刘国庆
参编：文建国，陈映鹤，唐达星，叶章群，郭晓玲
页码：344
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2011-01-01
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