流式细胞术检验样本可以是外周血、骨髓、组织块、培养细胞、脱落细胞等等,但首先应保证是单细胞悬液,对不同来源的细胞制备成单细胞悬液有不同的处理程序。因为流式细胞仪测量的是每个细胞所产生的散射光和荧光信号,如果两个或多个细胞间粘连重叠或因细胞碎片过多,都会影响信号的收集及所收集信号的真实性,所以制备单细胞悬液是进行流式细胞术分析最关键的第一步。实验证明,用化学试剂方法处理组织导致细胞活率低,细胞产额低,细胞碎片和细胞聚集的量不稳定。消化后的组织悬液过滤后可能细胞数很少,这样就要将组织片放在300目尼龙网上,用 ......