本品为白色或类白色结晶性粉末。溶于水、甲醇、乙醇和己烷。本品为含磷酰基的血管紧张素转换酶抑制剂。是前体药物,在肝内水解为其活性代谢产物福辛普利拉(fosinoprilat)而起作用,作用机制与依那普利相似,作用强度是卡托普利的3倍,与依那普利相似,是赖诺普利的1/2,是雷米普利的1/4。本品和福辛普利拉血药浓度达峰时间分别为2.8~3.1h和2~4h,血浆蛋白结合率为97%。福辛普利拉的t1/2为12h,肾功能衰竭时延长。本品经腹膜透析和血液透析的清除率分别为7%和2%。同依那普利。医保乙类、处方药。 ......