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[治疗]福辛普利Fosinopril

本品为白色或类白色结晶性粉末。溶于水、甲醇、乙醇和己烷。本品为含磷酰基的血管紧张素转换酶抑制剂。是前体药物,在肝内水解为其活性代谢产物福辛普利拉(fosinoprilat)而起作用,作用机制与依那普利相似,作用强度是卡托普利的3倍,与依那普利相似,是赖诺普利的1/2,是雷米普利的1/4。本品和福辛普利拉血药浓度达峰时间分别为2.8~3.1h和2~4h,血浆蛋白结合率为97%。福辛普利拉的t1/2为12h,肾功能衰竭时延长。本品经腹膜透析和血液透析的清除率分别为7%和2%。同依那普利。医保乙类、处方药。 ......

——《实用临床用药监护》
书名:《实用临床用药监护》
栏目:实用临床用药监护 > 第6章 主要作用于循环系统的药物 > 6﹒6 降血压药
作者:陆晓和
参编:陈巧云,侯晓宁,马爱华,宋小骏,张俊慧
页码:253-254
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-10-01
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