[发病机制]二、Thr 160／161磷酸化

CDKs的激活，除了必须与相应的Cyclins结合外，还需要在其保守的苏氨酸残基（threo‐nine residue）上进行磷酸化（图7‐.5），在人类细胞的CDC2，这一关键性的磷酸化是在161位的苏氨酸残基（Thr.CAK也是由多个亚单位组成的蛋白激酶，其催化亚单位是高度保守的CDK相关蛋白激酶，称为MO15，第二个主要的亚单位是一个新发现的Cyclin，被称为Cyclin H。Thr160／161去磷酸化的机制和重要性目前还不太清楚，但Cyclins的合成减慢和分解加速，对于CDK‐Cyclin复 ......