制备诱导成骨细胞分化的培养基(0.2 μ m过滤):MSCGM培养基含0.1 μ mol/L地塞米松(1mmol/L 100%乙醇配制)、50 μ g/ml抗坏血酸-2-磷酸盐、10mmol/L β-甘油磷酸盐,茜素红(ARS)染液(1%ARS,水配制0.5mol/L氢氧化氨调pH 4.1)。虽有少量折光的双联体,但此类细胞克隆形成能力较差,分化潜能减弱,一般称此类细胞为SR或缓慢增殖细胞。MSCs细胞应以低密度培养以保持其多潜能性,汇合培养的MSCs细胞很快变成SR细胞失去克隆形成能力和分化的潜能。尽量 ......