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[概述]七、先天性输尿管瓣膜

先天性输尿管瓣膜系指输尿管壁在发育过程中形成异常皱襞突出于输尿管内,导致上尿路梗阻。先天性输尿管瓣膜症确切病因尚不清楚,目前较为认可有两种学说,即胚胎壁残留学说和Chwalle膜存留学说。当肾脏发育上升到成人期的位置后即停止,而这一阶段输尿管的生长较肾脏的上升速度更快,与肾脏相接后过多生长的输尿管壁内褶形成输尿管胚胎壁。先天性输尿管瓣膜一般为单侧,左右发病率均等,极少两侧输尿管同时发生。先天性输尿管瓣膜需要与输尿管狭窄进行鉴别,后者MSCT平扫也可以表现为输尿管局限性狭窄,管腔变细,其上输尿管和肾脏积水。 ......

——《泌尿系统多层螺旋CT诊断学》
书名:《泌尿系统多层螺旋CT诊断学》
栏目:泌尿系统多层螺旋CT诊断学 > 第五章 泌尿系统先天性疾病 > 第三节 输尿管先天性疾病
作者:王其军 韩志江 刘红光
参编:李联忠,朱玉春,唐永华,马 民,刘元伟
页码:127-128
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-03-01
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