随着DNA序列分析技术的发展,测序的速度和成本都得到改善(见第三章)。第二代测序技术的测序通量远高于基于Sanger法的第一代测序技术,但依然没有完全取代第一代测序技术。将ChIP方法与新的高通量测序技术相结合,可以在全基因组范围内分析DNA的蛋白结合位点,包括转录因子和修饰组蛋白等。也正是由于信息量大,ChIP-Seq的难点是测序后的数据分析,近来已经有各种数据处理软件可供使用,且今后一个时期,各种数据比较方法仍将是拓展这一技术的重要方面。 ......