丁螺酮为高选择性的抗焦虑药物,通过影响突触前和突触后的5-HT1A受体产生抭焦虑作用。丁环螺酮不与苯二氮类受体或GABA受体结合,因此不具有镇静催眠作用,也无抗惊厥和肌肉松弛作用,不会产生药物依赖和滥用。丁螺环酮对神经内分泌功能无影响,不损害精神运动功能,不导致停药综合征。适用于急、慢性焦虑状态,对焦虑状态伴轻度抑郁者亦有效。本药与苯二氮类药物无交叉依赖性,若立即将苯二氮类药物换为本药时,有可能出现苯二氮类药物的戒断现象,加重症状,故在需要停用苯二氮类药物时,须缓慢减量,充分观察。 ......