卫生部(即将颁发的) 《临床实验室管理办法》参考了国际标准化组织( ISO )在2003年制定的ISO15189:2003 ( E ) 《医学实验室—质量和能力的专用要求》及美国国会1988年通过的《临床实验室改进法案修正案》 (简称CLIA88 ) .并结合我国的具体情况对临床实验室做出了如下的定义:所称临床实验室是指以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的,对取自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验的实验室。实验室可以提供其检查范围的 ......