CRF设计的核心内容是指标。研究过程中后者由临床医技科室提供,研究者的工作是将这些信息转录到CRF中,没有特殊的设计和操作,以下不作详细介绍。变量赋值:为了便于后期统计分析, CRF在收集临床资料后需要对临床资料进行“翻译”,即将具体的临床信息转换成数字,这个过程称为变量赋值。鉴于保护研究对象个人隐私的需要,以及姓名等个人识别标识可能存在重复等原因,临床研究需要依据具体情况设计识别个体的编号系统,以便在研究过程中管理临床资料,避免出现临床资料“张冠李戴”的情况发生。一旦CRF出现问题,签字人要承担责任。 ......