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[速览]二、特发性肌炎

特发性肌炎为一组原因不明的肌肉炎症性疾病。根据临床表现、病理特点和治疗反应可以分为:全身型特发性肌炎— — —多发性肌炎、皮肌炎,包涵体肌炎,嗜酸性粒细胞肌炎,间质性肌炎。局灶性肌炎— — —局灶性结节性肌炎,增殖性肌炎,单节性肌炎等。以下主要介绍多发性肌炎、皮肌炎和包涵体肌炎。而皮肌炎的小血管壁上有IgG、Ig M和补体C3免疫复合物的沉积,受侵部位B细胞的比例明显高于多发性肌炎。因此认为多发性肌炎的损害由T细胞介异,而皮肌炎主要为体液免疫机制。皮肌炎在肌肉损害之前出现皮肤损害。包涵体肌炎(inclus ......

——《小儿内科学》
书名:《小儿内科学》
栏目:小儿内科学 > 第十四章 神经系统及 肌肉系统疾病 > 第十一节 肌肉系统疾病
作者:黄绍良 陈述枚 何政贤
参编:杜敏联,方建培,庄思齐,邹小兵,陈纯
页码:812-813
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-08-01
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