[文献资料]二、动物模型建立的方法

选择健康雄性250～300g SD大鼠。结扎颈外动脉的两个近端分支，阻断夹临时阻断颈总动脉和颈内动脉，在颈外动脉3mm处结扎剪断颈外动脉，沿颈外动脉切口向近段插入微导管，进入颈总动脉，以生理盐水冲洗血管腔至清亮，血管腔内注入猪胰弹性蛋白酶E1250至血管腔膨胀，临时关闭颈外动脉入口并留置导管。连续滴注猪胰弹性蛋白酶，始终保留颈总动脉腔呈膨胀状态30分钟（图57‐。4），取下动脉瘤标本备用（图57‐.动物模型建立以后，鉴定造模的效果。组织学鉴定：动脉瘤壁明显增厚，内弹力膜和内皮层完全消失，弹性膜全部消失，动 ......