临床实验室不再是一个独立的体系,因为它与患者医疗、辅助诊断、监测病情和临床预后的判断越来越紧密。尽管为了达到令人满意的分析质量,人力和资源正不断的投入其中,但很明显,检验前阶段最容易受到不确定因素的干扰,这将在本质上影响患者医疗。检验前阶段的大多数问题都来自于系统缺陷和操作人员无效审计,如样品收集和操作责任,体外溶血、凝血、样品量不足、错误的容器、污染和错误识别等导致不可接受数量的不合格样品。这一政策需要将要求与设计结合以及进行部门间的充分合作,才能使实验室活动更加符合检验全过程的质量规范要求。 ......