[速览]2﹒末梢神经变性病

目前，将末梢神经变性病在遗传性运动感觉神经病（hereditary motor sensory neuropathy，HMSN）概念的基础上归纳为以下几种类型：HMSNⅠ型:HMSNⅠ型即腓骨肌肌萎缩(peroneal muscular atrophy)是常染色体显性遗传病,因腓骨神经的节性脱髓鞘。HMSNⅣ型:HMSNⅣ型即Refsum病,是常染色体隐性遗传病，为先天性植烷酸（phytanic acid）代谢异常所致疾病，10～30岁发病，病情进展缓慢，主要症状是视网膜的色素变性、慢性和反复性的多发性神 ......