1 ﹒高血压。本药属第三代β受体阻断药。其具有高度β 1受体选择性阻滞作用和内在拟交感活性、部分激动β 2受体、无膜稳定作用、微弱的阻滞α 2受体和直接扩张血管作用。口服后无首过效应,有25%与血浆蛋白结合,口服后2~3小时血浆浓度达峰值,生物利用度为30%~70%,消除半衰期为4~5小时,主要以原形从尿和粪便中排出。以眩晕、疲乏、头痛、失眠、胃肠不适多见。参阅普萘洛尔。 ......