常采用放免法进行测定。待测样品或标准与限量的抗血清及标记抗原加在一起进行竞争性结合反应,反应完全后,加入免疫分离剂,分离出抗原-抗体复合物,测定复合物的放射性(B),计算各标准管的结合率(B/B0%)。作出标准曲线,查出样品浓度。ELISA法:用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗IL-8抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗IL-8抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。因此,高特异和高亲和力多克隆IL-8抗体的基础上,建立了高灵敏的IL-8放射免疫检测方法可用于检出正 ......