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[速览]104. 血友病

血友病是遗传性出血性疾病,根据所缺乏的凝血因子的种类,分为血友病A和血友病B。血友病A是由于凝血因子Ⅷ(F Ⅷ)基因缺陷,血友病B是凝血因子Ⅸ(F Ⅸ)基因缺陷所致的凝血功能障碍性遗传病,血友病A更常见。患者绝大多为男性,女性为携带者。优生指导建议要点:女性携带者与正常男性结婚,男胎有50%机会发病,女胎有50%机会为携带者,应进行产前诊断。男性患者与正常女性结婚,儿子均正常,女儿均为携带者。母系家族(舅、外甥、姨表兄弟)无发病者,病儿可能是基因突变所致,则再发风险较低。 ......

——《孕前优生健康检查风险评估指导手册:2014版》
书名:《孕前优生健康检查风险评估指导手册:2014版》
栏目:孕前优生健康检查风险评估指导手册:2014版 > 第四部分 病史询问风险评估 > 第十四章 疾 病 史 > 二、常见疾病的遗传咨询
作者:全国妇幼健康研究会
参编:陈立,江帆,张世琨,许梅林,王巧梅
页码:86
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-05-01
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