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(三)药代学

静脉注射后经过一次臂‐脑循环时间(约10秒钟),便能发挥作用。硫喷妥钠的结合率受许多因素的影响:在药物相互作用方面,磺胺异唑(sulfafurazole)与蛋白结合能力很强,可与硫喷妥钠竞争,使后者的结合减少,麻醉作用增强。鼠试验发现静脉注射大剂量阿司匹林或保泰松,可使硫喷妥钠麻醉渐苏醒的动物再次入睡,也和竞争性替换硫喷妥钠与白蛋白的结合有关。因其表观分布容积较大,消除半衰期(27.8小时)长于体瘦者(6.3小时),清除率明显低,使时效延长。 ......

——《现代麻醉学(上、下册)》
书名:《现代麻醉学(上、下册)》
栏目:现代麻醉学(上、下册) > 第二篇 麻醉基础理论 > 第21章 巴比妥类与非巴比妥类镇静药 > 第2节 巴比妥类药 > 一、硫喷妥钠
作者:庄心良 曾因明 陈伯銮
参编:田玉科,叶铁虎,史誉吾,庄心良,李文志
页码:467-470
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-01-01
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