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[速览]【附】肺动脉瓣缺如

先天性肺动脉瓣缺如(absence of the pulmonary valve)是一种少见的先天性心脏畸形,约占全部先天性心脏病的0.1%~0.2%[ 1,2,5,7 ]。肺动脉瓣缺如的基本病理改变是肺动脉瓣的全部和部分缺如。肺动脉瓣缺如引起肺动脉主干、左、右肺动脉明显扩张,可呈动脉瘤样改变,通常右肺动脉比左肺动脉扩张更明显(图39‐。另外还可按伴随畸形来分类,如法洛四联症伴肺动脉瓣缺如,室间隔缺损伴肺动脉瓣缺如等。肺动脉瓣缺如患儿出生时常有发绀,以后发绀逐渐消退,但在数周至3个月左右时,再度出现发绀, ......

——《小儿心脏病学》
书名:《小儿心脏病学》
栏目:小儿心脏病学 > 先天性心脏病 > 第39章 法洛四联症
作者:杨思源 陈树宝
参编:杨思源,陈树宝,谢利剑,任兆瑞,王海杰
页码:351-352
版本:4
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-10-01
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