先天性肺动脉瓣缺如(absence of the pulmonary valve)是一种少见的先天性心脏畸形,约占全部先天性心脏病的0.1%~0.2%[ 1,2,5,7 ]。肺动脉瓣缺如的基本病理改变是肺动脉瓣的全部和部分缺如。肺动脉瓣缺如引起肺动脉主干、左、右肺动脉明显扩张,可呈动脉瘤样改变,通常右肺动脉比左肺动脉扩张更明显(图39‐。另外还可按伴随畸形来分类,如法洛四联症伴肺动脉瓣缺如,室间隔缺损伴肺动脉瓣缺如等。肺动脉瓣缺如患儿出生时常有发绀,以后发绀逐渐消退,但在数周至3个月左右时,再度出现发绀, ......