根据《药品管理法》 ,国家对药品实行分类管理,按照药品安全有效、使用方便的原则,依据其品种、规格、适应症、剂量、给药途径等不同,将药品分为处方药和非处方药进行管理。处方药和非处方药不是药品本质的属性,而是管理上的界定。无论是处方药,还是非处方药都是经过国家药品监督管理部门批准的,其安全性和有效性是有保障的。处方药与非处方药分类管理的核心是加强和规范处方药的管理,减少不合理用药的发生,切实保证用药的安全有效。根据《处方药与非处方药分类管理办法》 (试行)第十一条规定,消费者有权自主选购非处方药,并须按非处方 ......