HD主要累及基底神经节和皮层。尾状核和壳核受损伤最严重,表现为小神经节细胞严重破坏,伴有胶质细胞增生,皮层的突出病理表现是萎缩。主要生化病理改变是基底节中谷氨酸脱羧酶和胆碱乙酰化酶的活性降低,导致γ氨基丁酸(GA‐BA)和乙酰胆碱合成不足而引起多动症。已知HD是一种常染色体显性遗传病,致病基因位于4号染色体,被称为Hun‐tingtin基因。但是目前还不清楚植入什么样的前体细胞合适,或者说植入的细胞最终要替代的细胞是什么,也不清楚移植入的细胞要建立怎样的神经联系才能恢复正常神经功能,所以,对HD的移植治疗 ......