表阿霉素可直接嵌入DNA分子的碱基对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成,从而抑制DNA和RNA的合成,本品亦为细胞周期非特异性药物,动物实验证明,其抗瘤谱及疗效与阿霉素相似,对裸鼠异种移植的人体乳腺癌、肺鳞癌、小细胞肺癌、前列腺癌及卵巢癌有效,对黑色素瘤也有作用。90%以上与血浆蛋白结合,在血浆中和尿中可测出本品的主要代谢产物为表阿霉素醇,以及表阿霉素和表阿霉素醇与葡萄糖醛酸的结合物,其血浆清除率高,而排泄缓慢,表明其与组织广泛结合,本品不能透过血脑屏障,尿中排出为注射量的7%~23%,主要由肝胆系统 ......