测定原理:用2%~16%非变性梯度凝胶电泳可将LDL分为3个亚组分,相应地凝胶扫描时可见3个峰,其中迁移最快为LDL3,最慢为LDL1,介于两者之间为LDL2。2 ﹒测定步骤:电泳:电泳槽内加入电泳液。脱色:用5%乙酸脱色液进行脱色,直至脱色至凝胶底色清晰为止。然后进行20~160g/L聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳,利用梯度胶的分子筛效应分离出LDL亚类,作凝胶扫描,根据已知直径的标准品蛋白的电泳迁移距离,推算LDL颗粒直径大小。LDL亚类分离:制胶:将20~160g/L的聚丙烯酰胺液在梯度发生器中混匀后,灌入 ......