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[治疗]第四篇 结构性心脏病介入治疗

肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种以左心室和(或)右心室及室间隔不对称肥厚为特征的疾病,在一般人群中其发病率约为0.2%[ 1],我国在对8080名患者的超声心动图筛查中发现,HCM的发病率为0.16%[ 2]。形态学上的改变包括心肌细胞肥大、排列紊乱及纤维化。通常认为HCM是一种常染色体显性遗传性疾病,主要是由于心肌肌小节收缩相关蛋白的突变所致。由于这些原因,在静息时有流出道梗阻和严重症状的患者中给予维拉帕米应十分小心[ 7 , 9]。 ......

——《介入心脏病学》
书名:《介入心脏病学》
栏目:介入心脏病学
作者:马长生 霍 勇 方唯一 董建增
参编:胡大一,朱国英,杨延宗,吴书林,张澍
页码:783
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-09-01
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