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三、多肽提呈特征及其免疫原性

表位特异性的T细胞免疫学研究表明T细胞表位的免疫原性与MHC分子提呈多肽表位的构象关系密切。由于MHC Ⅰ类限制性多肽的两端固定于结合槽的相应口袋中,所以多肽的长度越长,多肽的中部就越膨出。这些依据多肽长度不同而导致的多肽构象特征的差异在不同多肽的免疫原性差异中发挥着重要的作用[ 12 ]。而不同多肽免疫原性差异的另一个主要原因是多肽之间组成氨基酸本身的不同[ 13 ]。一些MHC Ⅰ的结构中,其多肽的N端或C端会伸出一个或多个氨基酸,而多肽中部仍然保持与较短多肽(去除N端或C端伸出的氨基酸)相同的构象[ ......

——《免疫学前沿进展》
书名:《免疫学前沿进展》
栏目:免疫学前沿进展 > 第七章 结构免疫学研究进展:主要组织相容性复合物的分子识别 > 第二节 主要组织相容性复合物
作者:曹雪涛
参编:龚非力,何维,马大龙,沈倍奋,田志刚
页码:164-165
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-09-01
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