目前,原代培养的肝细胞体系仍然是用于新药评价首选的体外模型。在特定的培养条件下,原代肝细胞保留着Ⅰ期和Ⅱ期代谢酶的活性,能够被外源物所诱导。然而,也有许多研究发现原代肝细胞不能保留或重建细胞极性,肝脏特异性基因的表达对一些药物的诱导不灵敏,因此不能准确反映药物在肝脏组织中的代谢。尽管已有许多文献报道了干细胞来源的肝细胞样细胞,但是可以说目前仍然没有一篇公开报道的细胞能够同时满足上述的所有条件。要使用不同干细胞来源的肝细胞进行药物代谢和毒理学试验就必须考虑上述问题。目前,根据文献报道最常用的干细胞分化的肝细 ......