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[解剖学、组织学](二)细胞分离和制备

包皮在酶化前,再细分为0.5cm × 0 ﹒ 5cm的条块,用含高浓度抗生素的CMF‐DPBS多次漂洗后,放入50~100ml新鲜制备的含0.125%胰蛋白酶(trypsin)/0.02%EDTA的CMF‐DPBS(含普通培养浓度或稍高浓度的抗生素)中,置于4℃消化过夜(约16小时)。取出组织置于盛有少量含10%FCS的DMEM完全培养基的培养皿中,轻轻地把表皮从真皮中剥离,两者分别移至同样的完全培养基的各自器皿(真皮置于4℃留作成纤维细胞制备)。新近还有用研究级释放酶(liberase),一步酶孵育分离 ......

——《男性包皮外科》
书名:《男性包皮外科》
栏目:男性包皮外科 > 第二章 包皮细胞和器官种植培养 > 第一节 包皮细胞培养 > 一、原代包皮角质形成细胞的培养
作者:程 跃 彭弋峰 李石华(Philip S.Li)
参编:朱积川,贲昆龙,陈斌,程跃,曹筱梅
页码:5
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-12-01
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