[病因学]1﹒5 凝血酶原基因突变

凝血酶原（凝血因子Ⅱ）是分泌型凝血酶的前体，活化后成为具有蛋白水解活性的凝血酶，后者将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，参与凝血过程。近来，有研究发现，由于编码凝血酶原3 ’非翻译区第20210核苷酸鸟嘌呤（G）突变为腺嘌呤（A）时，会导致血液高凝状态，促使外周静脉及脑静脉血栓形成。一项多中心统计研究估计凝血酶原G20210A突变基因的频率为2.0%，在欧洲的白种人中，该基因突变比较常见，并且突变率与纬度相关，欧洲南部比北部高。可见凝血酶原基因突变具有种族背景，并与地域有关。该结果提示凝血酶原基因突变是青年脑梗死 ......