近年来将PCR的高灵敏度与原位杂交的细胞定位技术成功地结合起来,形成了一种崭新的分子生物学技术— — —原位PCR,使靶基因的检测技术有了极大改进。原位PCR在载玻片上进行,基本步骤包括细胞固定、蛋白酶消化、原位PCR扩增及扩增产物的检测。原位PCR的扩增效率不及液相PCR,故循环周期不宜太少,宜采用20~30个循环周期,采用二步或三步循环法。原位PCR因能将低拷贝核酸序列检出和能进行细胞内定位而受到广泛的重视,可用于基因组特定序列、特定基因的研究、转基因及外源基因检测的研究等,并且很有希望用于某些常规的 ......