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[治疗]四、氨甲酰磷酸合成酶缺乏

新生儿氨甲酰磷酸合成酶缺乏（carbamyl phosphate synthetase deficiency，CPD）作为遗传性疾病，临床表现类似OTCD，由于没有乳清酸尿症其诊断不同于OTCD。 ......

——《移植学(上、下册)》
书名：《移植学(上、下册)》
栏目：移植学(上、下册) > 中卷 器官、组织和细胞移植 > 第十篇 肝 移植 > 第七十二章 代谢性疾病肝移植 > 第三节 氨基酸代谢紊乱
作者：陈 实
参编：安家泽，卞军，蔡常春，蔡常洁，陈栋
页码：744
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2011-09-01
▲ [治疗]四、免疫抑制剂和抗纤维化药物
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