先天性胆道闭锁并非罕见,亚洲地区发病率较西方国家高,女婴约占发病总数的2/3,大致可分为肝外闭锁和肝内闭锁两大类型。初生时多数未发现异常,胎粪正常色泽,病儿饮食正常,精神尚好,在生理性黄疸期无黄疸加剧表现。大便又略带黄色,但大便中间是白色,腹壁静脉显露等,并出现肝硬化的一系列表现,如易出血,维生素A、D、K、E缺乏症状,易感染、腹水等。1)胆红素测定:先为结合胆红素升高,肝功能受损后,则出现未结合胆红素升高。本病发现越早,治疗效果越好,因此如发现患儿黄疸持续不退,虽然无明显异常表现,也要及时就诊,以防病情 ......