补体成分中的C1q能与免疫球蛋白Ig G、Ig M的Fc段结合,与19~29S大小的CIC中的Ig亲和力尤强,故可根据被结合的C1q量测定CIC。将待检血清先加热56℃30分钟,以灭活其中的补体和破坏已与CIC结合的C1q,空出补体结合点。CIC与C1q的结合可用多种方法进行检测,常用的有以下3种。先将同位素标记的C1q与灭活过的血清标本混合作用,再加入PEG使终浓度达5g/L,将结合了C1q的CIC沉淀下来,通过检测沉淀物中的放射活性来计算CI C的含量。1 ﹒将待检血清和参考血清(热聚合人IgG)分别 ......