本方法规定了辅助降血压类保健食品中违法添加卡托普利的定性鉴别试验方法。胶囊内容物、片剂、丸剂等固体试样或液体试样经均匀取样、提取、浓缩等前处理后,采用薄层色谱法进行定性鉴别。卡托普利对照品纯度均大于95%。薄层色谱点样系统(自动或半自动薄层点样仪,也可以用毛细管手动点样)。对照品溶液的制备:称取卡托普利对照品适量,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,即得。1)薄层板:硅胶GF 254薄层板。2)点样量:5~10 μ l。6)检视条件:晾干,将薄层板置碘蒸汽中熏至斑点显色清晰,置紫外光灯(254nm)下观察。 ......